Optimasi Formula Basis Sediaan Edible Film dengan Kombinasi Polimer Carbomer 940 dan Kappa Karagenan

Majalah Farmasetika, 5 (3) 2020, 109-115 DOI: https://doi.org/10.24198/mfarmasetika.v5i3.27413

Download PDF

Patihul Husni*, Wirna Grace Tua SihombingTaofik Rusdiana

Departemen Farmasetika dan Teknologi Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran

*E-mail: patihul.husni@unpad.ac.id

(Submit 16/5/2020, Revisi 26/5/2020, Diterima 27/5/2020)

Abstrak

Salah satu bentuk sediaan mukoadhesif adalah edible film. Bentuk ini dapat meningkatkan waktu tinggal pada mukosa dibandingkan dengan gel oral. Pada penghantaran lokal untuk penyakit mulut seperti sariawan, edible film membantu melindungi luka permukaan sehingga rasa sakit dapat berkurang serta pengobatan lebih efektif. Tujuan penelitian ini adalah optimasi formula basis sediaan edible film menggunakan kombinasi Carbomer 940 dan kappa karagenan dengan merancang beberapa formula secara bertahap sampai didapatkan komposisi formula yang baik. Metode pembuatan sediaan edible film  yang digunakan dalam penelitian ini adalah solvent casting yang evaluasinya berupa kemampuan formula membentuk lembaran sediaan edible film yang kering, tidak lengket dan tidak mudah sobek. Hasil optimasi menunjukkan bahwa basis sediaan edible film menggunakan kombinasi Carbomer 940 dan kappa karagenan menghasilkan sediaan edible film yang baik yaitu formula dengan konsentrasi karagenan sebesar 1,5% dan Carbomer 940 antara 0,1-0,5%. Berdasarkan hal tersebut dapat disimpulkan bahwa formula dengan kombinasi Carbomer 940 1,5% dan kappa karagenan 0,1-0,5% dapat digunakan sebagai basis sediaan edible film.

Kata kunci: Mukoadhesif, Edible Film, Polimer, Carbomer, Kappa karagenan

Pendahuluan

Mukoadhesif merupakan konsep baru yang diperkenalkan dalam hal peningkatan pelepasan obat, target obatdan penyerapan obat. Elemen kunci dari sistem untuk desain dari polimer mukoadhesif yaitu kemampuanuntuk melekat pada lapisan mukosa1-3. Sistem penghantaran obat melalui rute mukosa oral tidak melewatifirst pass effect metabolism dan zat aktif tidak melewati cairan asam lambung sehingga terhindar dari kondisiyang ekstrem4

Apabila dibandingkan dengan sistem penghantaran obat melalui rute nasal dan rektal, daerah ini rendahakan proses enzimatis dan proses inaktivasi zat aktif karena proses degradasi secara biokimia dapatdikurangi5-8

Edible film merupakan salah satu contoh sediaan mukoadhesif. Edible film lebih disukai oleh pasien dalamhal kenyamanan dan fleksibilitas dibandingkan dengan tablet. Edible film juga dapat meningkatkan waktutinggal pada mukosa dibandingkan dengan gel oral. Gel oral relatif mudah terhapus dan terbawa oleh air liur. Dalam kasus penghantaran lokal untuk penyakit mulut, edibe film juga membantu melindungi lukapermukaan, sehingga rasa sakit dapat berkurang serta mengobati penyakit lebih efektif9-13.

Karakter yang khas dari sediaan edible film yaitu berupa film tipis yang bagus, tidak mengganjal di lidah, daya mukoadhesifnya baik, cepat hancur, dan melepaskan zat berkhasiat, serta tersedia dalam berbagaibentuk dan ukuran14. Dari sisi ekonomisnya, edible film lebih praktis untuk dibawa, kecil, tipis, ringan, stabildalam penyimpanan dan transportasi serta lebih mudah dikonsumsi dibandingkan dengan tablet dansirup15

Salah satu komponen dalam sediaan edible film adalah polimer yang dapat membentuk lapisan film. Kappa karagenan dapat digunakan untuk tujuan ini16. Polimer bersifat mukoadhesif dapat digunakan dalamsediaan edible film untuk memberikan efek adhesif terhadap mukosa17. Bahan bersifat mukoadhesifumumnya berupa polimer baik bahan natural seperti karagenan, semisintetik, atau sintetik seperti  Carbomer18. Untuk mendapatkan sediaan edible film yang baik dan memenuhi persyaratan, perlu dilakukanoptimasi formula menggunakan kombinasi polimer.

Metode

Penelitian ini menggunakan metode eksperimental di laboratorium meliputi pengumpulan bahan danoptimasi formula edible film

Pengumpulan bahan

Bahan-bahan yang digunakan adalah Carbomer 940 (Quadrant), pati jagung (Quadrant), gliserin(Quadrant), natrium benzoat (Quadrant), sukralos (Quadrant), kappa karagenan (Quadrant), dan aquadestyang  diperoleh dari Laboratorium Farmasetika dan Laboratorium Teknologi Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran.

Optimasi formula 

Optimasi formula basis sediaan edible film dilakukan dengan merancang beberapa formula secara bertahaphingga didapatkan formula yang baik dan akan digunakan sebagai basis sediaan edible film. Rancanganoptimasi formula  sediaan edible film tertera pada tabel-tabel di bawah ini. 

Tabel 1. Formula Optimasi Edible film I        
Tabel 2. Formula Optimasi Edible film II
Tabel 3. Formula Optimasi Edible film III 
Tabel 4. Formula Optimasi Edible film IV
Tabel 5. Formula Optimasi Edible film V

Prosedur pembuatan

Edibel film dibuat dengan beberapa tahapan yaitu Carbomer 940 didispersikan dalam 50 ml aquadestkemudian dipanaskan dan diaduk terus-menerus pada suhu ±90 oC (A). Kappa karagenan (atau pati jagung) dimasukkan dalam larutan A sambil diaduk (B). Sukralos dan Natrium Benzoat dilarutkan dalam air panas (70-80 oC), kemudian ditambahkan ke dalam campuran B. Gliserin ditambahkan ke dalam campuran B.  Sisaaquadest ditambahkan ke dalam campuran B dan diaduk homogen. Campuran akhir dituangkan dan diratakanpada cetakan (20 cm x 15 cm). Pengeringan dilakukan di dalam oven pada suhu 50-60 oC selama 24 jam, laludilepaskan dari cetakan dan dipotong-potong dengan ukuran 3 x 2 cm. Sebagai catatan, formula optimasi III dan IV (Tabel 3 dan 4) tidak menggunakan Carbomer 940 dalam pembuatannya.

Hasil dan Pembahasan

Optimasi formula dilakukan untuk mengetahui konsentrasi polimer yang akan digunakan untuk mendapatkanformula yang baik. Proses pembuatan edible film dilakukan dengan metode solvent casting

Pada proses optimasi ini, evaluasi yang dilakukan hanya tekstur yang berupa kemampuan formula membentuk lembaran sediaan edible film yang kering, tidak lengket dan tidak mudah sobek karenamerupakan tahap awal pengembangan formula basis sediaan edible film. Pada optimasi pertama (Tabel 1),  edible film tidak terbentuk dan hanya terbentuk lapisan tipis, agak basah dan lengket pada cetakan. Hal initerjadi karena Carbomer 940 bersifat higroskopis19 sehingga diperlukan kombinasi polimer Carbomer 940dengan polimer lainnya agar dapat membentuk film yang lebih baik. Selain itu, pati jagung tidak dapat larutsehingga pada cetakan terlihat serbuk pati jagung yang mengendap.

Hasil optimasi kedua (Tabel 2) menunjukkan bahwa sediaan edible film dapat terbentuk dan dapat dilepaskandari cetakan. Namun setelah dilepaskan dari cetakan, edible film yang terbentuk langsung menempel dengansisi edible film lain dan tidak dapat dipisahkan kembali. Edible film yang terbentuk juga terlalu tipis dan sangatmudah sobek.

Polimer yang digunakan untuk optimasi  edible film yang ketiga (Tabel 3) adalah karagenan tanpa Carbomer 940Edible film terbentuk dengan menggunakan kedua formula. Hasil dari FIIIA terbentuk edible film, namunagak lengket dan agak mudah sobek karena edible film yang terbentuk terlalu tipis. Hasil dari FIIIB terbentukedible film agak sedikit lengket dan tidak mudah sobek. Edible film FIIIB lebih baik dibanding dengan FIIIA. Akan tetapi, penambahan jumlah polimer kappa karagenan diperlukan untuk menghasilkan edible film yanglebih tebal sehingga tidak mudah sobek.

Formula optimasi pada Tabel 4 menghasilkan  sediaan edible film yang tidak lengket, tidak mudah sobek danlebih elastis. Hasil edible film lebih baik dibanding dengan dua formula sebelumnya. Optimasi ketiga dankeempat dilakukan untuk mengetahui jumlah kappa karagenan yang diperlukan untuk menghasilkan edible film yang baik. Jumlah kappa karagenan yang digunakan untuk optimasi selanjutnya adalah 1,5%. Berdasarkan beberapa percobaan yang telah dilakukan, konsentrasi dibawah 1,5% membentuk edible filmyang lebih mudah sobek pada saat dilepaskan dari cetakan, sedangkan konsentrasi diatas 1,5% hasilnyasangat kaku dan butuh waktu pengeringan yang lebih lama.

Pada optimasi kelima (Tabel 5),  edible film terbentuk menggunakan kombinasi kappa karagenan dancarbomer 940 (Gambar 1). Jumlah kappa karagenan yang digunakan sejumlah 1,5% sesuai dengan hasiloptimasi yang sebelumnya. Carbomer 940 digunakan dengan variasi konsentrasi untuk melihat apakah edible film yang terbentuk baik jika dilakukan kombinasi polimer dan untuk mengetahui jumlah carbomer 940 yangdiperlukan agar menghasilkan edible film yang baik bila dikombinasikan dengan kappa karagenan. 

Penggunaan carbomer 940 pada formula ini sebagai polimer mukoadhesif17. Penelitian lebih lanjut harusdilakukan untuk mengevaluasi sifat mukoadhesif dari sediaan edible film yang dihasilkan.

Gambar 1. Sediaan edible film

Formula dengan menggunakan variasi Carbomer 940 tanpa kombinasi dengan polimer lain dapatmembentuk gel saja namun tidak dapat membentuk lapisan film yang kering. Hasil yang terbentuk hanyaberupa lapisan tipis dan agak basah, lapisan tersebut juga tidak bisa dilepaskan dari cetakan karena sangatlengket dan basah. Hal ini terjadi karena Carbomer 940 bersifat higroskopis19, sehingga harus  dilakukankombinasi dengan polimer lain. Polimer yang digunakan yaitu kappa karagenan. Lapisan film dapatterbentuk saat dilakukan kombinasi antara Carbomer 940 dengan kappa karagenan. Karagenan yangdigunakan adalah kappa karagenan (k-Carrageenan).  Kappa karagenan digunakan karena dapatmembentuk gel yang lembut dan fleksibel dibandingkan dengan karagenan jenis lainnya19, 20. Kappa karagenan juga telah digunakan dalam pembuatan edible film21

Variasi konsentrasi Carbomer 940 yaitu antara 0,1-0,5%. Carbomer dengan konsentrasi 0,5-2% dapatdigunakan sebagai pembentuk gel19. Namun apabila terbentuk gel akan sulit dilakukan penuangan saatpencetakan film, sehingga digunakan konsentrasi yang lebih rendah. Berdasarkan beberapa percobaanyang telah dilakukan, konsentrasi diatas 0,5%  membentuk gel yang mempersulit penuangan pada cetakan. 

Kesimpulan

Kombinasi Carbomer 940 dan kappa karagenan menghasilkan sediaan edible film yang baik. Berdasarkanhasil evaluasi tekstur sediaan edible film yang dihasilkan, formula dengan kombinasi Carbomer 940 sebesar1,5% dan kappa karagenan antara 0,1-0,5% dapat membentuk basis sediaan edible film.

Daftar Pustaka

1.Boddupalli BM, Mohammed ZN, Nath RA, Banji D. Mucoadhesive Drug Delivery System: An Overview. J Adv Pharm Technol Res. 2010;1(4):381.

2.Bhati R, Nagrajan RK. A Detailed Review on Oral Mucosal Drug Delivery System. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. 2012;3(3):659.

3.Patil S, Murthy R, Mahajan H, Wagh R, Gattani S. Mucoadhesive Polymers: Means of Improving Drug Delivery. Pharma Times 2006;38(4):25-8.

4.Huanbutta K, Sangnim T. Bioadhesive Films for Drug Delivery Systems. 2020:101.

5.Zhang H, Zhang J, Streisand JB. Oral Mucosal Drug Delivery. Clinical Pharmacokinetics. 2002;41(9):661-80.

6.Hooda R, Tripathi M, Kapoor K. A Review on Oral Mucosal Drug Delivery System. The Pharma Innovation. 2012;1(1, Part A):14.

7.Russo E, Selmin F, Baldassari S, Gennari CGM, Caviglioli G, Cilurzo F, et al. A Focus on Mucoadhesive Polymers and Their Application an Buccal Dosage Forms. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2016;32:113-25.

8.Bruschi ML, de Freitas O. Oral Bioadhesive Drug Delivery Systems. Drug Development and Industrial Pharmacy. 2005;31(3):293-310.

9.Thakur N, Bansal M, Sharma N, Yadav G, Khare P. Overview “A Novel Approach of Fast Dissolving Films and Their Patients”. Advances in Biological Research. 2013;7(2):50-8.

10.Sari DI, Fitriana M, Mulyadi RR, Hidayati L, editors. Karakteristik dan Uji Stabilitas Fisik Sediaan Edible Film Ekstrak Etanol Kulit Batang Kasturi (Mangifera Casturi Kosterm) Berbasis Gelatin. ProsidingSeminar Nasional Dan Presentasi Ilmiah Perkembangan Terapi Obat Herbal Pada Penyakit Degeneratif; 2017.

11.Morales JO, McConville JT. Manufacture and Characterization of Mucoadhesive Buccal Films. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 2011;77(2):187-99.

12.Nagar P, Chauhan I, Yasir M. Insights into Polymers: Film Formers in Mouth Dissolving Films. Drug Invention Today 2011;3(12).

13.Bala R, Pawar P, Khanna S, Arora S. Orally Dissolving Strips: A New Approach To Oral Drug Delivery System. Int J Pharm Investig. 2013;3(2):67.

14.Saini S, Nanda A, Hooda M, Komal. Fast Dissolvig Films (Fdf) : Innovative Drug Delivery System. Pharmacologyonline. 2011;2:919-28.

15.Harmely F, Deviarny C, Yenni WS. Formulasi dan Evaluasi Sediaan Edible Film Dari Ekstrak DaunKemangi (Ocimum Americanum L.) Sebagai Penyegar Mulut. Jurnal Sains Farmasi & Klinis. 2014;1(1):38-47.

16.Zhang Y-b, Jiang J. Preparation and Performance Characterization of Soy Protein Isolate Edible Film J Food Science. 2012;6.

17.Singla AK, Chawla M, Singh A. Potential Applications of Carbomer in Oral Mucoadhesive Controlled Drug Delivery System: A Review. Drug Development and Industrial Pharmacy. 2000;26(9):913-24.

18.Garg V, Jindal S. Buccal Bioadhesive Drug Delivery Systems and Their Applications. 2020:213.

19.Rowe R, Sheskey P, Quinn M. Handbook of Pharmaceutical Excipients. 6th ed: Pharmaceutical Press 2009.

20.Necas J, Bartosikova L. Carrageenan: A Review. Veterinarni Medicina. 2013;58(4).

21.Febianti M, Ghozali AA, Redjeki S, Iriani I. Edible Film dari Tepung Kappa Karagenan dan KitosanCangkang Rajungan dengan Gliserol. Journal of Chemical and Process Engineering. 2020;1(01):16-21.

About Majalah Farmasetika

Majalah Farmasetika (ISSN : 2686-2506) di situs ini adalah Majalah Farmasetika Edisi Khusus yang merupakan jurnal farmasi di Indonesia SINTA 5 berbentuk artikel penelitian, artikel review, laporan kasus, komentar, dan komunikasi penelitian singkat di bidang farmasi. Edisi khusus ini dibuat untuk kepentingan informasi, edukasi dan penelitian kefarmasian.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *